本发明公开了VSTM1蛋白在制备抑制白血病细胞增殖产品中的应用。本发明提供了如下1）-5）中任一一种物质在制备抑制白血病细胞增殖产品中的应用：1）、VSTM1蛋白；2）VSTM1蛋白编码基因；3）含有所述VSTM1蛋白编码基因的重组载体；4）含有所述VSTM1蛋白编码基因的表达盒；5）含有所述VSTM1蛋白编码基因的转基因细胞系；所述VSTM1蛋白的氨基酸序列为序列表中的序列1。本发明的实验证明，本发明说明过表达VSTM1可以抑制白血病细胞生长，可用于白血病治疗，尤其是为耐化疗药白血病的治疗提供了新的途径。
1.如下1）-5）中任一一种物质在制备抑制白血病细胞增殖和/或治疗白血病产品中的应用：1）、VSTM1蛋白；2）VSTM1蛋白编码基因；3）含有所述VSTM1蛋白编码基因的重组载体；4）含有所述VSTM1蛋白编码基因的表达盒；5）含有所述VSTM1蛋白编码基因的转基因细胞系，所述含有所述VSTM1蛋白编码基因的转基因细胞系为将所述重组载体转入目的细胞得到的转基因细胞系，所述目的细胞均为慢性髓性白血病细胞或巨核细胞白血病细胞，所述慢性髓性白血病细胞为K562细胞，所述巨核细胞白血病细胞为MEG-01细胞；所述VSTM1蛋白的氨基酸序列为序列表中的序列1；所述白血病细胞为慢性髓性白血病细胞或巨核细胞白血病细胞；所述慢性髓性白血病细胞为K562细胞；所述巨核细胞白血病细胞为MEG-01细胞。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述VSTM1蛋白编码基因的核苷酸序列为序列表中的序列2。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述含有所述VSTM1蛋白编码基因的重组载体为将所述VSTM1蛋白编码基因插入表达载体中得到的重组载体。技术领域
本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种VSTM1蛋白在制备抑制白血病细胞增殖产品中的应用。
背景技术
白血病是以造血细胞分化阻滞为特征的一类恶性疾病，目前根据累及的细胞类别不同分为淋巴细胞白血病、髓系白血病、红白血病及巨核细胞白血病等。其中以急性髓系白血病（AML）因髓系细胞分化阻滞阶段不同而呈现很大的异质性。传统的对AML的FAB分型已经不足以反映AML的特征，临床应用有限。因此，目前广泛运用的WHO的分型将AML的免疫标志物表达（免疫分型）、细胞遗传学改变及分子生物学（融合基因、突变）等纳入分类因素，更详细的反映了AML的真实特征及其与预后的关系，对临床治疗的指导意义更大。VSTM1（V-setxa0andxa0transmembranexa0domainxa0containingxa01）是由北京大学人类疾病基因研究中心新发现的一种潜在的细胞因子编码基因。人类VSTM1基因定位于染色体19q13.42，存在五种剪切体，其中VSTM1-v1和VSTM1-v2是两种主要形式。VSTM1-v1为Ⅰ型膜蛋白，在NK、T、B、单核和粒细胞中广泛表达，在大多数肿瘤来源的细胞系中表达缺失；VSTM1-v2为经典分泌的糖蛋白，能促进外周血CD4+T细胞分泌IL-17A。Genexa0Atlas数据库提示VSTM1在正常骨髓CD33+髓系细胞中选择性高表达，而在其它组织、细胞中的表达丰度非常低。提示VSTM1不仅参与正常髓系细胞的发生、发展，而且可能在血液肿瘤的病理机制中发挥重要作用。
发明内容
本发明提供了如下1）-5）中任一一种物质的新用途。本发明提供了如下1）-5）中任一一种物质的在制备抑制白血病细胞增殖和/或治疗白血病产品中的应用：1）、VSTM1蛋白；2）VSTM1蛋白编码基因；3）含有所述VSTM1蛋白编码基因的重组载体；4）含有所述VSTM1蛋白编码基因的表达盒；5）含有所述VSTM1蛋白编码基因的转基因细胞系；所述VSTM1蛋白的氨基酸序列为序列表中的序列1。上述应用中，所述VSTM1蛋白编码基因的核苷酸序列为序列表中的序列2。上述应用中，所述含有所述VSTM1蛋白编码基因的重组载体为将所述VSTM1蛋白编码基因插入表达载体中得到的重组载体。上述含有所述VSTM1蛋白编码基因的重组载体具体为pcDB-VSTM1，为将序列2（VSTM1蛋白编码基因）插入pcDNA3.1-Myc-his(-)B的Notxa0I和Kpnxa0I酶切位点间得到的载体。上述应用中，所述含有所述VSTM1蛋白编码基因的转基因细胞系为将所述重组载体转入目的细胞得到的转基因细胞系。上述应用中，所述白血病细胞和所述目的细胞均为慢性髓性白血病细胞或巨核细胞白血病细胞系；所述慢性髓性白血病细胞系具体为K562细胞；所述巨核细胞白血病细胞具体为MEG-01细胞。本发明的另一个目的是提供一种制备抑制白血病细胞增殖和/或治疗白血病产品。本发明提供的产品，为上述的应用中的所述1）-5）中任一一种物质。上述产品中，所述白血病细胞为慢性髓性白血病细胞或巨核细胞白血病细胞系；所述慢性髓性白血病细胞系具体为K562细胞；所述巨核细胞白血病细胞具体为MEG-01细胞。本发明的实验证明，本发明发现VSTM1蛋白可以抑制白血病细胞的生长，将VSTM1蛋白编码基因转染白血病细胞K562细胞或MEG-01细胞，得到的转基因细胞的生长均慢于不转染该蛋白的编码基因。说明过表达VSTM1可以抑制白血病细胞生长，可用于白血病治疗，尤其是耐化疗药白血病的治疗提供了新的途径。
附图说明
图1为转染细胞VSTM1蛋白表达水平检测图2为转染VSTM1的K562及MEG-01细胞生长受抑
具体实施方式
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到，部分具体如下列出：1、小牛血清、RPMI1640：购自GIBCO公司。2、人慢性髓性白血病细胞系K562和巨核细胞白血病细胞系MEG-01（K562细胞购自中国科学院细胞库，产品目录号为TCHu191；MEG-01细胞购自中国科学院细胞库，产品目录号为TCHu197）。5、6孔、24孔及96孔培养板：购自Corning公司。7、荧光素标记的单克隆抗体CD11b-PE：购自美国Bectonxa0Dickinson公司。8、多克隆抗体VSTM1-FITC：将抗原多肽免疫兔，收集兔血清，纯化并且荧光标记得到多克隆抗体VSTM1-FITC，抗原多肽为VSTM1，其氨基酸序列为序列表中的序列1。下述实施例中所用主要仪器设备：1、超净工作台：北京半导体设备厂。2、CO₂培养箱：美国NAPCO牌。3、低温高速离心机：GS-15R型，美国Beckman公司。4、流式细胞仪：FACSort型，美国Bectonxa0Dickinson公司。5、倒置光学显微镜：日本Olympus公司。6、低速离心机：BFX5-320型（白洋离心机厂）。下述实施例中的流式细胞检测运用带不同荧光素的抗白细胞表面抗原的抗体标记骨髓细胞，具体步骤如下：（1）骨髓细胞计数：取10ul样本，加适量冰醋酸裂解红细胞并稀释血细胞，显微镜下计数；（2）按照抗体说明书加适量抗体至200μl血样，室温（25℃）避光孵育15min；（3）加红细胞裂解液（NH4CL1.8675g,Tris0.65g蒸馏水250ml），室温裂解8min；（4）离心1200rpm×10min，弃上清液；（5）加磷酸缓冲液（phosphatexa0bufferxa0saline，PBS）（购自上海耕欣生物科技有限公司。）洗两遍；（6）离心1200rpm×10min，弃上清液，加200μl上流式细胞仪检测。（7）数据分析下述实施例运用FCSxa0Expressxa0V3软件分析流式细胞术检测数据。统计分析在SPSS软件17.0中进行。经不同浓度ATRA诱导分化后不同时间点的NB4细胞VSTM1表达水平与CD11b表达水平的相关性采用Pearson相关系数分析。P值小于0.05定义为有统计学差异。下述实施例中的VSTM1蛋白的氨基酸序列为序列表中的序列1。VSTM1蛋白编码基因的核苷酸序列为序列表中的序列2：实施例1、转染VSTM1的白血病细胞生长受抑VSTM1是胞浆尾端含有ITIM基序的抑制性受体，北京大学人类疾病基因基因研究中心的实验结果表明VSTM1-v1胞内段的ITIM基序在磷酸化后同样可以与SHP-1相互作用，提示VSTM1-v1可能通过SHP-1传递抑制信号。而SHP-1作为一种基本的负调控因子，通过酪氨酸激酶（PTKs）和酪氨酸磷酸酶（PTPs）两种酶调节蛋白水平酪氨酸残基磷酸化，使酪氨酸磷酸化水平通过PTKs和PTPs分别催化酪氨酸残基磷酸化和脱磷酸化而保持动态平衡。一旦这一平衡被破坏打破，可促进细胞内与酪氨酸磷酸化相关的蛋白聚集，即可导致不正常的细胞增殖和分化。细胞内蛋白质磷酸化水平的提高是细胞癌变的重要表现之一，可能是细胞增殖分化机制的关键。因此SHP-1信号转导不仅参与调节免疫细胞的活化，而且与细胞的增殖、分化甚至肿瘤的发生也密切相关。实验表明，SHP-1可调节不同分化阶段的造血平衡。一、细胞和质粒的制备K562、MEG-01细胞用10%FBS/RPMI1640(4.5g/Lxa0glucose，4mMxa0L-glutamine，100U/ml青霉素，100ug/ml链霉素)培养。细胞复苏及传代按照常规进行。真核细胞表达质粒pcDB-VSTM1为将序列2（VSTM1蛋白编码基因）插入真核表达质粒pcDNA3.1-Myc-his(-)B(以下简称pcDB-null，购自Invitrogen公司，产品目录号为V80020）的Notxa0I和Kpnxa0I酶切位点间得到的载体。二、细胞转染转染K562、MEG-01细胞采用阳离子转染法，按产品说明书所述进行，操作步骤如下：(1)细胞培养：将K562、MEG-01细胞分别用含10％胎牛血清的RPMI1640培养基铺在细胞培养板中，在5％CO₂、37℃的培养箱中培养4小时；(2)制备DNA-lipofectamine^TM2000复合物：用PBS(PH7.2,购自上海耕欣生物科技有限公司)稀释pcDB-VSTM1，缓慢混合均匀；同样用PBS稀释相应量的lipofectamine^TM2000，缓慢混合均匀，在室温（25℃）下放置5分钟后，再与稀释的pcDB-VSTM1缓慢混合，室温放置15分钟，以形成DNA-lipofectamine^TM2000复合物。(3)转染：将DNA-lxa0ipofectamine^TM2000复合物缓慢滴入细胞培养板，轻微摇匀。5％CO₂，37℃的培养箱中培养。转染第二天加入G418800μg/ml筛选，后以400μg/ml维持，待长出细胞克隆后挑取克隆，经扩增培养后用于实验，分别得到转染pcDB-VSTM1的K562细胞和转染pcDB-VSTM1的MEG-01细胞；都经过提取质粒测序验证正确。采用同样的方法将空载体pcDB-null分别转染K562细胞和MEG-01细胞，分别得到转染pcDB-null的K562细胞和转染pcDB-null的MEG-01细胞。三、检测1、转染细胞VSTM1的mRNA的表达水平检测收获转染30天的转染pcDB-VSTM1的K562细胞和转染pcDB-VSTM1的MEG-01细胞，提取总RNA，逆转录为cDNA，运用实时定量RCR检测VSTM1的表达水平。反转录得到cDNA作为模板，利用上游引物VSTM1-FP：5’-GCCGAGGCAGATTTATCCAA-3’；下游引物VSTM1-RP：5’-CCTGGGTGGTGTCTGAAGCT-3’；探针VSTM1-probe：5’-FAM-CTCGACGGCAGACCCCCAAGG-BHQ-3，进行实时定量PCR扩增，以ABL为内参基因，内参的引物、探针为：上游引物ABL1-F：5’-TGGAGATAACACTCTAAGCATAACTAAAGGT-3’；ABL1-R（序列表的序列5）：5’-GATGTAGTTGCTTGGGACCCA-3’；探针ABL1-T-probe（5’→3’）:FAM-CCATTTTTGGTTTGGGCTTCACACCATT-TAMRA。VATM1的表达水平以VSTM1/ABL表示。以转染pcDB-null的K562细胞和转染pcDB-null的MEG-01细胞为对照。结果如下：转染pcDB-VSTM1的K562细胞中VSTM1的相对表达量为13.323；转染pcDB-VSTM1的MEG-01细胞中VSTM1的相对表达量为9.971；转染pcDB-null的K562细胞中VSTM1的相对表达量为0.000；转染pcDB-null的MEG-01细胞中VSTM1的相对表达量为0.000。2、转染细胞VSTM1蛋白表达水平检测收获转染30天的转染pcDB-VSTM1的K562细胞和转染pcDB-VSTM1的MEG-01细胞，PBS洗两遍后，加带荧光素标记的抗VSTM1抗体（VSTM1-FITC）标记转染细胞，转染细胞VSTM1的表达水平以表达VSTM1的阳性细胞百分比和VSTM1平均荧光强度表示。以转染pcDB-null的K562细胞和转染pcDB-null的MEG-01细胞为对照。检测方法采用上述的流式细胞检测，抗体为VSTM1-FITC。结果如图1所示，转染pcDB-VSTM1的K562细胞中VSTM1的阳性细胞百分比和平均荧光强分别为70.77%和318.30；转染pcDB-VSTM1的MEG-01细胞中VSTM1的阳性细胞百分比和平均荧光强分别为69.65%和214.26；转染pcDB-null的K562细胞中VSTM1的阳性细胞百分比和平均荧光强分别为3.79%和72.84；转染pcDB-null的MEG-01细胞中VSTM1的阳性细胞百分比和平均荧光强分别为0.61%和39.94。从上述可以看出，VSTM1被成功转染并表达于K562及MEG-01细胞表面。与转染不含VSTM1基因的空载体（pcDB-null）相比，转染携带VSTM1基因的真核表达载体（pcDB-VSTM1）的K562及MEG-01的VSTM1表达阳性率分别上升67%和69%。四、VSTM1的抑制白血病细胞增殖将上述经过分子和蛋白水平鉴定正确的转染60天的转染pcDB-VSTM1的K562细胞和转染pcDB-VSTM1的MEG-01细胞以5000细胞/孔的密度接种于96孔板中，每组细胞设3个平行复孔，分别于1d、3d、5d(K562细胞)和1d、3d（MEG-01细胞）吸尽所有细胞进行细胞计数。将各时间点不同组的结果绘制成细胞生长曲线。以转染pcDB-null的K562细胞、转染pcDB-null的MEG-01细胞、K562细胞和MEG-01细胞为对照。结果如图2所示，其中，A为转染pcDB-VSTM1的K562细胞和转染pcDB-null的K562细胞的结果；B为转染pcDB-VSTM1的MEG-01细胞和转染pcDB-null的MEG-01细胞；转染pcDB-VSTM1的K562细胞在转染后第1、3、5天的细胞数量为7.51×10³、11.39×10³、10.77×10³；转染pcDB-VSTM1的MEG-01细胞在转染后第1、3天的细胞数量为9.54×10³、7.64×10³；转染pcDB-null的K562细胞在转染后第1、3、5天的细胞数量为7.25×10³、33.28×10³、38.58×10³；转染pcDB-null的MEG-01细胞在转染后第1、3天的细胞数量为18.25×10³、24.03×10³；从上述结果可以看出，转染后的细胞生长均受到明显抑制，且转染后第3天和第5天，转染pcDB-VSTM1的K562细胞数明显低于相应时间点转染pcDB空载体（pcDB-null）的K562细胞（P值分别为0.009和0.015）。转染后第1天和第3天，转染pcDB-VSTM1的MEG-01细胞数明显低于相应时间点转染pcDB空载体（pcDB-null）的MEG-01细胞（P值分别为0.009和0.043）。转染pcDB-null的K562细胞与K562细胞结果无显著差异；转染pcDB-null的MEG-01细胞与MEG-01细胞结果无显著差异。说明过表达VSTM1可以抑制白血病细胞生长，可用于白血病治疗，尤其是为耐化疗药白血病的治疗提供了新的途径。ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="399"/>ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="405"/>ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="531"/>